Нет эмоций от сиозс

PsyAndNeuro.ru

Побочные эффекты антидепрессантов

С 1990 гг. антидепрессанты группы ТЦА заменяют антидепрессантами группы СИОЗС. При сравнительно одинаковом уровне эффективности СИОЗС безопаснее ТЦА. Однако у СИОЗС есть побочные действия, которые могут влиять на ход лечения.

Переносимость и побочные эффекты – это разные, но весьма тесно связанные понятия. Одной из основных причин прекращения лечения антидепрессантами является сила их побочных действий. 43 % больных депрессией прекращают прием антидепрессантов из-за побочных действий. Пациенты, принимающие ТЦА, чаще обрывают курс лечения и чаще сталкиваются с побочными эффектами, по сравнению с пациентами, принимающими СИОЗС.

Подробнее об основных побочных эффектах:

Кровотечение

– Предполагается, что СИОЗС влияют на гемостаз, воздействуя на захват серотонина тромбоцитами. Чем сильнее антидепрессанты действуют на захват серотонина, тем выше риск кровотечений. Это относится к СИОЗС и венлафаксину, антидепрессанту с самым сильным серотонинэргическим действием из группы СИОЗСиН.

– СИОЗС повышает риск кровотечений в ЖКТ.

– Риск кровотечения повышают СИОЗС, но не ТЦА.

– Риск кровотечения повышает одновременный прием СИОЗС и аспирина, СИОЗС и нестероидных противовоспалительных препаратов.

Побочные действия на сердечно-сосудистую систему

– СИОЗС первоначально вводились в практику как безопасная альтернатива ТЦА. В последнее время появляются свидетельства того, что СИОЗС производят побочные действия на сердечно-сосудистую систему, например удлиняют интервал QT, тем самым повышая риск желудочковой аритмии. Однако ТЦА удлиняют интервал QT значительнее по сравнению с СИОЗС. Среди СИОЗС сильнее других воздействует на интервал QT циталопрам.

– Сердечно-сосудистые побочные реакции ТЦА вызывают чаще, чем СИОЗС; очень низкий риск такого рода побочных эффектов у миртазапина; самый высокий риск повышения давления у СИОЗСиН; среди СИОЗСиН наивысший риск повышения давления у венлафаксина (при дозировке 150 мг/день); повышение давления из-за приема СИОЗС – очень редкое явление.

– Все антидепрессанты, кроме СИОЗС, повышают пульс в покое и снижают вариабельность сердечного ритма; значительнее всего этот эффект проявляется при приеме ТЦА.

Сухость во рту

– Сухость во рту – обычный побочный эффект ТЦА.

– СИОЗС, СИОЗСиН, бупропион – все они могут вызывать сухость во рту; СИОЗСиН повышают риск сухости во рту сильнее, чем СИОЗС; флувоксамин и вортиоксетин не повышают этот риск.

Нарушение работы ЖКТ

– Серотонин играет важную роль в пищеварении, в особенности в том, что касается моторики кишечника.

– Флуоксетин чаще, чем ТЦА вызывает нарушения работы ЖКТ; флуоксетин чаще, чем другие СИОЗС вызывает тошноту, рвоту, диарею, потерю веса, анорексию; ТЦА, по сравнению с флуоксетином, реже вызывают тошноту, анорексию и потерю веса, но чаще вызывают запор и набор веса.

– Венлафаксин чаще, чем СИОЗС вызывает тошноту и рвоту.

Гепатотоксичность

– Слабостью антидепрессантов МАО и ТЦА считалась их гепатотоксичность. Новейшие исследования подтверждают это представление и, кроме того, показывают наличие риска гепатотоксического воздействия у новых антидепрессантов.

– Риск гепатотоксичности относительно выше при приеме нефазадона, бупропиона, дулоксетина, агомелатина; риск относительно ниже при приеме циталопрама, эсциталопрама, пароксетина, флувоксамина.

– В группе ТЦА высокая гепатотоксичность у кломипрамина и амитриптилина.

– Самый высокий риск гепатотоксичности у агомелатина.

– Милнаципран повышает риск гепатотоксичности значительнее, чем дулоксетин.

– СИОЗС, по сравнению с другими антидепрессантами, незначительно повышают риск гепатотоксичности.

Судороги

– Самым рискованным в отношении судорог считается бупропион. Но многое зависит от лекарственной формы. Бупропион IR (немедленное высвобождение) в дозе более 450 мг повышает риск судорог в 10 раз. Бупропион SR (пролонгированное высвобождение) в дозе до 300 мг повышает риск судорог лишь на 0,01-0,03 %. Такое же незначительное повышение наблюдается при приеме СИОЗС.

– У ТЦА эпилептогенный потенциал выше, чем у бупропиона, поэтому антидепрессанты этой группы противопоказаны пациентам с предрасположенностью к судорогам.

– Современные исследования осложняют представление о риске судорог. Новые данные говорят о том, что, похоже, все антидепрессанты способны повышать риск судорог.

– Самые рискованные антидепрессанты: тразодон, лофепрамин, венлафаксин. В группе СИОЗС наибольший риск – при приеме пароксетина и циталопрама, наименьший – при приеме эсциталопрама и сертралина.

– По другим данным, СИОЗС опаснее ТЦА и наиболее высокий риск судорог возникает при приеме сертралина.

– Масштабные исследования, тем не менее, показывают, что большие эпилептические припадки чаще случаются у пациентов, принимающих ТЦА, а не СИОЗС.

Суицид

– FDA в 2004 г. обязало производителей антидепрессантов размещать на упаковке предупреждение о повышении риска самоубийства у детей и подростков. Спорность этого правила в том, что болезнь, которую лечат антидепрессантами, сама повышает риск суицидального поведения. Ограниченность данных о связи приема антидепрессантов с суицидальными попытками по-прежнему не позволяет сделать однозначное заключение.

– Относительное повышение суицидальных рисков наблюдается при приеме венлафаксина, эсциталопрама, имипрамина, дулоксетина, флуоксетина и пароксетина.

Безопасность при передозировке

– Среди тех людей, кто совершает суицид, самым распространенным психическим расстройством является депрессия. Каждый четвертый пациент с депрессией пытается покончить с собой. По этой причине безопасность повышенных доз антидепрессантов очень важна.

– Самый высокий индекс опасности (число смертей на тысячу отравлений антидепрессантами) у амоксапина, мапротилина, дезипрамина. У всех СИОЗС и СИОЗСиН индекс опасности ниже чем у ТЦА.

– Доля смертей в общем количестве отравлений у СИОЗС меньше чем у венлафаксина и миртазапина.

Сексуальная дисфункция

– Сексуальную дисфункцию у пациентов с депрессией вызывает болезнь и лекарства, назначаемые для ее лечения. Все антидепрессанты, влияющие на захват серотонина или норадреналина, вызывают сексуальную дисфункцию. Нет доказательств того, что СИОЗС и СИОЗСиН слабее воздействуют на эту сферу по сравнению с ТЦА.

– Чаще всего сексуальную дисфункцию вызывают циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин и венлафаксин. Имипрамин – тоже, но слабее чем пять названных антидепрессантов.

– У бупропиона самое слабое побочное действие в сексуальной сфере, по сравнению с другими современными антидепрессантами.

Набор веса

– Ранее считалось, что СИОЗС и СИОЗСиН способствуют набору лишнего веса. Среди СИОЗС самым рискованный в этом отношении – пароксетин, среди ТЦА – амитриптилин. Однако в среднем набор веса при приеме амитриптилина, сертралина и флуоксетина происходит одинаково.

– СИОЗС и СИОЗСиН могут ассоциироваться с потерей веса. После 4 месяцев лечения этот эффект пропадает, а пароксетин начинает способствовать набору лишних килограммов.

– Амитриптилин и миртазапин способствуют набору веса при краткосрочном и долговременном лечении.

– Имипрамин и бупропион способствуют снижению веса или относительно замедляют набор веса при краткосрочном и долговременном лечении.

– В целом новейшие данные говорят о том, что набор веса происходит в той или иной мере при приеме всех антидепрессантов.

Гипонатриемия, нарушения сна, потливость

– Первые сообщения о гипонатриемии из-за приема антидепрессантов касались ТЦА. Но риск гипонатриемии при приеме СИОЗС выше, чем при приеме ТЦА.

– Самый высокий риск в группе СИОЗС у циталопрама и эсциталопрама.

– У венлафаксина риск такой же как у СИОЗС или выше.

– Риск гипонатриемии при приеме антидепрессантов повышается у пожилых пациентов и в случае одновременного приема диуретиков.

– Действие антидепрессантов на сон может сильно различаться. Длительность сна может сокращаться, а может и увеличиваться.

– Венлафаксин уменьшает фазу REM сна, в связи с чем его назначают при лечении нарколепсии.

– У многих ТЦА очень сильный седативный эффект.

– Бупропион может вызывать бессонницу.

– Повышенная потливость встречается при приеме ТЦА, СИОЗС и СИОЗСиН.

– Потливость отмечается у 10 % пациентов, принимающих СИОЗС, венлафаксин, ТЦА.

Смертность

– Антидепрессанты повышают смертность. Есть данные, что антидепрессанты повышают риск смерти от инфаркта и инсульта. С другой стороны, влияние на тромбоциты может положительно сказываться на здоровье сердечно-сосудистой системы.

– Оценить влияние антидепрессантов на риск смерти сложно по нескольким причинам, в том числе и потому, что депрессия, как доказано, при любой степени тяжести уменьшает продолжительность жизни.

Серьезной проблемой при использовании ИМАО был риск гипертонического криза. Чтобы избежать его, пациентам приходилось существенно изменять рацион, исключая продукты, содержащие тирамин.

Внедрение ТЦА ослабило проблему смертельно опасного гипертонического криза, но ТЦА повысили риски кардио- и нейротоксичности.

СИОЗС и СИОЗСиН не угрожают гипертоническим кризом, но при этом они чаще чем ТЦА связаны с кровотечением и состоянием гипонатриемии.

В отношении безопасности передозировки СИОЗС лучше, чем ТЦА. Также ТЦА проигрывает по таким показателям как переносимость и частота преждевременного прекращения лечения.

СИОЗС и СИОЗСиН нельзя считать абсолютно безопасными препаратами для сердечно-сосудистой системы. Преимущество СИОЗС в отношении риска судорог нельзя считать доказанным.

Сексуальная дисфункция возникает при приеме СИОЗС чаще, чем при приеме СИОЗСиН и чаще при приеме СИОЗСиН, чем при приеме ТЦА.

Интересно, что при проведении исследований в контрольных группах, принимавших плацебо, проявляется примечательная закономерность. В исследованиях безопасности СИОЗС в контрольной группе было меньше побочных эффектов. В исследованиях, проверявших безопасность ТЦА, в контрольных группах, где участникам давали плацебо, было больше побочных эффектов. Видимо, это объясняется эффектом Голема – феноменом самосбывающегося пророчества. Там, где ученые были уверены в преимуществах СИОЗС, исследования даже на этапе сбора данных о действии плацебо говорили в пользу СИОЗС.

Данные о побочных действиях антидепрессантов систематизируются и обновляются в базе данных по нейропсихофармакологии, созданной в рамках проекта “Психиатрия и нейронауки”. Перейти к базе: http://psyandneuro.ru/neuropsychopharmacology/

Автор перевода : Филиппов Д.С.

Источник : Wang SM, Han C, Bahk WM, Lee SJ, Patkar AA, Masand PS, Pae CU. Addressing the Side Effects of Contemporary Antidepressant Drugs: A Comprehensive Review. Chonnam Med J. 2018 May;54(2):101-112.

Источник

доктор реально ли от сиозс тупеют

доктор лечусь сейчас флуоксетином от па.агорафобии.до этого принимал 1.5 года непрерывно ципралекс. и паксил пол года. сейчас на форуме панических атак доктор пишет следущее.я цитирую переписку. ———
——Я три года пила паксил. Никак не могла с него сойти. Стало что-то с памятью происходить. Иногда могла выпить одну табл. забывала и пила другую. Потом было очень-очень плохо. Это пугало. Неимоверными усилиями постепенно перестала пить его. Но вот все эти симптомы,что вы здесь описываете у меня тоже есть. Заставляю себя общаться и какая-то отрешенность. Может это все последствия паксила. Хочется желания жизни и эмоций, а этого нет. Что делать? Неужели так до конца жизни прийдется пересиливать себя? Давайте искать выход вместе.

Жаль сразу не заметил.

Да, это очень вероятно именно из-за паксила. Есть такой SSRI induced apathy syndrome. СИОЗС индуцированная апатия. Ещё СИОЗС на длинных дистанциях вызывают ангедонию(неспособность испытывать эмоции), стойкие сексуальные побочки, снижение когнитивных функций(отупение) и т.д.

Это всё из-за ущербности принятой давно и признанной сейчас несовершнной модели лечения депрессии(или тревожных расстройств) через один только серотонин. Из-за этой селективности СИОЗС происходит перекос в балансе нейромедиаторов. Много серотонина -> мало дофамина.

Именно поэтому больше не разрабатывают новых СИОЗС, сейчас разрабатывают антидепрессанты двойного(SNRI) и тройного(SNDRI) действия, и со всякими альтернативными механизмами. Принцип селективности СИОЗС устарел и признан несовершенным. Нужно принимать или другие антидепрессанты или СИОЗС+ что-то ещё(например в США весьма популярна комбинация СИОЗС+бупропион, бупропион — это ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина, в сумме выходит тройное действие С + Н + Д) НАСКОЛЬКО ВЕРНЫ СЛОВА ЭТОГО ДОКТОРА. Я ЧЕСТНО СКАЗАТЬ В ШОКЕ О ЭТИХ ВЫСКАЗЫВАНИЯХ,МНЕ НЕ ВСЕ РАВНО НА СВОЮ ЖИЗНЬ,МНЕ 22.Я С !( БОЛЕЮ,И ПРИНИМАЮ А,Д.

Комментарии

Доктор, смешал грешное с праведным, причем по многим параметрам. В настоящее время пока нет никаких новых антидепрессантов, бупропиону уже довольно много лет, агомелатин существует также уже довольно долго, а вот последними антидепрессантами были SSRIs — эсциталопрам и SSNRIs -дулоксетин.

Проблема лежит не в пароксетине, а в правильной трактовке симптомов того или иного пациента. Двойные АД, а тем более бупропион гидрохлорид, при чистых тревожных расстройствах ( дефицит серотонина ) не назначаются, так как их норадренэргическая и допаминэргическая составляющие только усиливают тревогу.

А вот в случаях апато-заторможенных расстройств ( дефицит норадреналина или допамина ), а также в смешанных случаях ( дефицит всех трех основных нейропептидов ) лучше назначать:

в первых случаях бупропион гидрохлорид или на худой случай SSNRIs ( венлафаксин, дулоксетин ) или SNARI ( ребоксетин );

во вторых случаях, либо один из SSNRIs или же комбинацию бупропиона или ребоксетина с одним из SSRIs.

Таким образом, проблема лежит не в антидепрессантах, а в тех, кто, как, что и в каких случаях их назначает.

Если же у больного присутствует нехватка серотонина ( все случаи тревожных расстройств, фобии, паническое расстройство, ГТР, навязчивые расстройства, тревожные депрессии ), то медикаментами первого выбора являются SSRIs ( эсциталопрам, циталопрам, пароксетин, сертралин, флювоксамин, флюоксетин ) и только в случаях, если на максимальных дозах АД этого класса не удается достичь полной ремиссии, к ним добавляется один из SSNRIs, SDOPRI или SNARI.

Итак, резюмируя ответ на ваш вопрос, нужно сказать следующее, решение о выборе препарата или комбинации препаратов в ОБЯЗАТЕЛЬНОМ порядке принимает лечащий врач-психиатр, причем, его решение должно базироваться на тщательном анализе структуры заболевания и диагнозе расстройства.

К сожалению, многие психиатры назначают антидепрессанты хаотично и без учета характера заболевания. А вот, что касается высказываний доктора на форуме сайта панических атак, то, с моей точки зрения, они принесли намного больше вреда, чем пользы, хотя, наверняка, доктор имел благие намерения, но, как известно, такими намерениями \» выложена дорога в ад \».

Что касается вас лично и вашей растерянности в связи с неосторожными и общими, без учета конкретности случая, высказываниями доктора на упомянутом вами форуме, скажу вам следующее, все рекомендации по лечению, а также проводить диагностику, ДОЛЖЕН ТОЛЬКО ВАШ лечащий врач-психиатр.

Упаси вас Бог, следовать каким-то общим рекомендациям на форумах без учёта его мнения и рекомендаций.

Источник