Физико химическая депрессия при атмосферном давлении

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Физико-химическая депрессия

Физико-химическая депрессия определяет разность между температурой раствора при его кипении и температурой выделяющегося из него пара. Чем концентрированнее раствор, тем больше величина депрессии, которая может составлять в последних корпусах 20 — 30 С и более. [1]

Физико-химическая депрессия с изменением пара над раствором меняется. [2]

Приняв величину физико-химической депрессии равной 90 С, находим, что температура кипения раствора в испарителе должна быть равна — 210 С. [3]

Номер ступени, в конденсатор которой подается маточный раствор, зависит от величины физико-химической депрессии раствора . Поэтому раствор может являться охлаждающей средой только в том случае, когда его температура будет ниже температуры пара, поступающего в конденсатор. Примем, что маточный раствор подается в конденсатор m — ой ступени установки ( фиг. [4]

Однако использование всего этого тепла для подогрева маточника невозможно, так как температура кипения раствора в кристаллизаторе выше температуры вторичного пара на величину физико-химической депрессии . Из этого следует, что регенеративный подогрев маточного раствора ( подогрев маточника за счеР — тепла конденсации пара самовскипания раствора) в одноступенчатой установке исключается, так как температура вторичного пара ниже температуры маточника. [5]

При расчетах выпарных установок необходимо иметь данные по температурам кипения раствора в различных аппаратах. Их можно определить, если известны температура кипения чистого растворителя и величина физико-химической депрессии . [6]

Выпарка рассола имеет ряд особенностей, в частности, несколько иначе формулируется основное требование. Здесь необходимо обеспечить максимальное выделение твердой фазы — кристаллов NaCl, обеспечив их непрерывное удаление из аппарата для того, чтобы не ухудшались условия теплопередачи. Величина физико-химической депрессии при выпаривании соли мала, поэтому при постоянном давлении в паровом пространстве концентрация NaCl в жидкой фазе практически постоянна. [7]

Кроме того, в ряде случаев применение многоступенчатых выпарных установок оказывается невозможным по технологическим причинам. Так, например, нельзя применить многоступенчатую выпарку при сгущении термолабильных веществ, так как относительно высокие температуры в первых ступенях выпарной установки приведут к порче продукта. Многоступенчатые выпарные установки не могут быть применены также для выпарки растворов, обладающих высоким значением физико-химической депрессии , если, промышленное предприятие располагает паром только низких параметров. Иногда основными факторами при выборе числа ступеней выпарной установки являются ее вес и габариты. [8]

В многоступенчатой установке также не весь вторичный пар может быть использован для подогрева маточника. Во-первых, не — t возможно использовать для этих целей пар из последней ступени установки. Часто бывает так, что температура пара предпоследней ступени также ниже температуры маточного раствора. Чем выше значение физико-химической депрессии , тем из меньшего числа ступеней может быть использован пар на подогрев маточника. Практически использование пара самовскипания раствора для подогрева маточника начинается с той ступени, в которой температура его выше температуры разбавленного маточника на 5 — 10 С. Из всех ступеней, расположенных за ступенью, с которой начинается использование пара на подогрев маточника, этот пар вследствие его низкого потенциала не находит потребителей и поэтому обычно направляется в конденсатор, а после конденсации вместе с охлаждающей водой сбрасывается в канализацию. [9]

Так, например, при остаточном давлении 2 67 кн / м2 температура кипения насыщенного раствора NaNO3 равна 27 6 С. Как видно из этого примера, гидростатическая депрессия в двух случаях на глубине 0 5 и 1 0 л будет равна 25 2 и 37 6 С, что представляет собой довольно ощутимую величину. Подымаясь вверх, перегретый раствор постепенно снижает температуру и на границе раздела жидкость — пар приобретает температуру, соответствующую данному давлению в аппарате и физико-химической депрессии . С этой температурой суспензия опускается вниз по опускному каналу, где снова подвергается перегреву у поверхности нагрева и за счет гидродинамической депрессии. [11]

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Физико-химическая температурная депрессия

Физико-химическая температурная депрессия различна для разных растворов. [1]

Физико-химическая температурная депрессия для различных растворов может быть определена по справочникам. Справочные данные обычно относятся к условиям кипения жидкости при атмосферном давлении. На практике выпаривание часто ведут и под вакуумом, и под давлением. [2]

Физико-химическую температурную депрессию при непрерывном процессе выпарки определяют по значению конечной концентрации раствора в аппарате. [3]

Наличие физико-химической температурной депрессии понижает полезную разность температур между первичным и вторичным паром в выпарном аппарате. [5]

В дальнейшем физико-химическая температурная депрессия называется для краткости температурной депрессией, гидростатическая и гидравлическая температурные депрессии — гидростатической и гидравлической депрессиями. [6]

Как изменяется физико-химическая температурная депрессия раствора с изменением давления в надрастворном промежутке. [7]

Как изменяется физико-химическая температурная депрессия раствора с повышением и понижением давления в надраст-ворном пространстве. [8]

При расчете принимается, что физико-химическая температурная депрессия б во всех ступенях одинакова, а подогрев гидрофобного теплоносителя в конденсаторе соответствует температурному перепаду на ступень. [9]

На рис. VIII-4 представлены графически значения физико-химической температурной депрессии при разных концентрациях раствора NaOH и различных давлениях. [11]

Процесс выпарки характерен не только наличием физико-химической температурной депрессии , но и значительным изменением физических констант раствора, связанных с изменением его концентрации. С повышением концентрации раствора увеличиваются его вязкость, плотность и температурная депрессия и понижаются теплоемкость и теплопроводность. [13]

На рис. VIII-4 представлены графически значения физико-химической температурной депрессии при разных концентрациях раствора NaOH и различных давлениях. [15]

Источник

Температурные потери при выпаривании;

В процессе выпаривания растворов возникают температурные потери, общая величина которых складывается из физико-химической (концентрационной) температурной депрессии гидростатической депрессии и гидравлической депрессии

Физико-химическая температурная депрессия равна разности между температурой кипения раствора и температурой кипения чистого растворителя (температурой вторичного пара) при данном давлении. Раствор кипит при более высокой температуре, чем чистый растворитель. Для раствора поваренной соли NaCI по мере повышения концентрации температура кипения повышается до тех пор, пока раствор не достигнет предельной концентрации 26 %. При такой концентрации и атмосферном давлении раствор закипит при температуре 107,5 о С, а выделяющиеся пары растворителя будут иметь температуру 100 о С, т.е. температуру кипения чистой воды.

Таким образом, при кипении раствора в выпарном аппарате температура выделяющегося пара всегда меньше температуры кипения раствора. Эту разность температур и называют физико-химической температурной депрессией или просто температурной депрессией и обозначают :

(1.6)

где температура кипения раствора; t_{в.п –} температура выделяющихся паров растворителя (воды).

Температурная депрессия увеличивается с повышением концентрации раствора и различна для разных растворов. В справочниках обычно приводятся значения температурной депрессии для кипящих растворов при нормальном атмосферном давлении. Для расчета температурной депрессии растворов при давлениях, отличных от нормального, при наличии данных из таблиц для нормальной депрессии пользуются формулой И.А. Тищенко

(1.7)

где — температурная депрессия при данном давлении; — температурная депрессия при нормальном давлении; Т – абсолютная температура кипения воды при данном давлении; r – теплота парообразования воды при данном давлении.

Формула (1.7) дает удовлетворительные результаты только для водных растворов, обладающих малой температурной депрессией.

Значения нормальной температурной депрессии для некоторых растворов в зависимости от их концентрации приведены на рис. 1.4.

При нахождении температурной депрессии по формуле (1.6) необходимо определять температуру кипения раствора при различных давлениях. Для этого можно использовать эмпирический закон Бабо, по которому отношение давления насыщения пара р_р при той же температуре есть величина постоянная, для данной концентрации не зависящая от температуры кипения, т.е. [1]

. (1.8)

Рис. 1.4. Изменение температурной депрессии в зависимости от концентрации раствора при кипении:

Таким образом, если температура кипения раствора данной концентрации при атмосферном давлении известна, то вычислить температуру кипения его при любом другом давлении просто. Следует иметь в виду, что закон Бабо дает достаточно точные результаты только для разбавленных (слабо концентрированных) растворов.

На рис. 1.5. представлена схема и температурный график выпарной установки с учетом всех видов депрессий.

На оси абсцисс графика представлены температуры, а на оси ординат показаны положения температурных точек в установке. В соответствии с изложенным выше точка 4 соответствует средней температуре кипения раствора, а разность между точками 4 и 7 характеризует все виды депрессий. Следовательно, разность между температурами греющего пара (точка 2) и кипения раствора (точка 4) является полезной разностью температур.

Рис. 1.5. Схема аппарата и температурный график выпарной установки:

1-2-конденсация греющего пара (без учета охлаждения конденсата); 3-5- изменение температуры кипения под действием гидростатического столба жидкости; 4 – температура кипения раствора; 5-6 концентрационная температурная депрессия; 6-7-гидродинамическая температурная депрессия

При выпаривании циркулирующих растворов температурную депрессию следует вычислять по конечной концентрации раствора, а при отсутствии циркуляции, т.е. при однократном прохождении раствора, по средней его концентрации в корпусе.

Повышение температуры кипения растворов вследствие гидростатического давления. В выпарном аппарате давление на жидкость в верхних и нижних слоях неодинаково, следовательно, температура кипения раствора по всей высоте аппарата также различна. Пузырьки пара, находящиеся в нижних слоях жидкости, и, следовательно, должны иметь большее давление, чем на поверхности. Этим объясняется более высокая температура кипения жидкости в нижних слоях.

Гидростатическое давление в среднем слое будет равно, Па,

(1.9)

где плотность раствора в п-ном корпусе, кг/м 3 ; высота столба жидкости в аппарате, м; g — ускорение силы тяжести, м/с 2 .

Если прибавить это давление к давлению в паровом пространстве аппарата, то получим общее давление на средней глубине жидкости , и по таблицам насыщенного водяного пара находиться температура кипения воды, соответствующая этому давлению. Вычитая из найденной температуры температуру кипения воды при данном давлении в паровом пространстве, получим температурную потерю вследствие гидростатического давления. В дальнейшем эту потерю по отдельным корпусам будем обозначать через

Практически гидростатическое давление оказывает меньшее влияние на температурные потери, чем это следует из формулы (1.9), так как при кипении образуется смесь пара с жидкостью, и поэтому значительно уменьшается плотность столба жидкости в трубах.

Гидростатический эффект стремятся свести к минимуму, конструируя выпарные аппараты таким образом, чтобы процесс выпаривания протекал в весьма тонком слое. Можно считать, что в аппаратах пленочного типа влияние гидростатического давления практически полностью устранено [2].

Охлаждение вторичного пара в паропроводах между корпусами. Вторичный пар, следуя из парового пространства предыдущего корпуса в нагревательную камеру следующего корпуса, должен преодолеть некоторое сопротивление; это вызывает уменьшение его давления, приводящее к понижению температуры пара. При этом чем больше скорость пара в паропроводе и длиннее паропровод, тем большим будет снижение температуры. На основании опытных данных падение температуры в паропроводах между всеми корпусами без большой ошибки принимают обычно одинаковым и равным 0,5-1,5 о С для каждого аппарата [2].

1.3. Типовые конструкции выпарных аппаратов 5

В литературе описано большое количество конструкций аппаратов, применяемых как ранее, так и сейчас в химической, сахарной и других отраслях промышленности. Строгой и общепринятой классификации выпарных аппаратов нет, однако их можно классифицировать по ряду признаков:

— по расположению поверхности нагрева – на горизонтальные, вертикальные и, реже, наклонные;

— по роду теплоносителя – с паровым обогревом, газовым обогревом, обогревом высокотемпературными теплоносителями (масло, даутерм, вода под высоким давлением), с электрообогревом. Чаще всего применяют паровой обогрев, поэтому в дальнейшем внимание будет уделено аппаратам с паровым обогревом;

— по способу подвода теплоносителя – с подачей теплоносителя внутрь трубок (кипение в большом объеме) или в межтрубное пространство (кипение внутри кипятильных труб);

— по режиму циркуляции – с естественной и искусственной (принудительной) циркуляцией;

— по кратности циркуляции – с однократной и многократной циркуляцией;

— по типу поверхности нагрева – с паровой рубашкой, змеевиковые и, наиболее распространенный, с трубчатой поверхностью различной конфигурации.

К конструкции выпарных аппаратов предъявляются следующие требования:

— простота, компактность, надежность, технологичность изготовления, монтажа и ремонта;

— стандартизация узлов и деталей;

— соблюдение требуемого режима (температура, давление, время пребывания раствора в аппарате), получение полупродукта или продукта необходимого качества и требуемой концентрации, устойчивость в работе, по возможности более длительная работа аппарата между чистками при минимальных отложениях осадков на теплообменной поверхности, удобство обслуживания, регулирования и контроля за работой;

— высокая интенсивность теплопередачи (высокое значение К), малый вес и невысокая стоимость одного квадратного метра поверхности нагрева.

Более существенным признаком классификации выпарных аппаратов является характер движения растворов в аппарате и кратность его циркуляции. Можно выделить: аппараты с естественной циркуляцией раствора; с принудительной циркуляцией и пленочные. Особое положение занимают контактные выпарные аппараты с погружными горелками.

1.3.1. Циркуляция растворов в выпарных аппаратах [4, 5]

Циркуляция растворов в выпарных аппаратах улучшает теплообмен и уменьшает отложения солей на стенках труб. Образующиеся в растворе кристаллы выделяются из пульпы в специальных солеотделителях, фильтрах и центрифугах. Для устранения инкрустации поверхности нагрева скорость раствора на входе в греющие трубы должна быть не менее 2,5 м/с.

В аппаратах может быть применена однократная и многократная циркуляция раствора, причем многократная циркуляция может быть естественной и принудительной.

Кратностью циркуляции К называют отношение количества раствора G, кг/ч, проциркулировавшего через сечение растворного пространства выпарного аппарата, к количеству выпаренной влаги W, кг/ч:

Естественная циркуляция (рис. 1.6) возникает из-за разности плотностей кипящего раствора в опускных каналах и кипящего раствора в подъемных трубах . Движущий напор р_дв в циркуляционном контуре длиной L можно выразить следующей формулой:

р_дв=L(). (1.11)

При установившемся режиме циркуляции этот напор уравновешен суммой гидравлических сопротивлений в опускном и подъемном каналах контура:

р_дв = (1.12)

Чем меньше , т.е. чем больше доля пара в парожидкостной смеси, тем больше движущий напор и тем выше скорость циркуляции. С увеличением скорости раствора растетет гидравлическое сопротивление тракта. Скорость циркуляции раствора может быть найдена при совместном решении уравнений (1.11) и (1.12), если движущий напор и сопротивления в контуре будут выражены в виде функции скорости циркуляции. Расчет производится с учетом следующих допущений:

1. Скорость пара относительно раствора равна нулю.

2. Коэффициент теплопередачи и температурный напор между греющим паром и раствором по высоте труб приняты постоянными.

3. Введено понятие приведенной скорости — скорости одной из фаз, отнесенной к полному сечению канала. Так, приведенная скорость пара, образующегося на выходе из кипятильной трубы, выражается равенством

=W

где W=— паропроизводительность кипятильной трубы, кг/с; — плотность пара, кг/м 3 ; r – теплота парообразования вторичного пара, кДж/кг; d_вн и L₁ – внутренний диаметр и длина кипятильной трубы, м; К – коэффициент теплопередачи, Вт/(м 2 · К); — температурный напор между греющим паром и кипящим раствором, К.

Источник